控制率达93.4%！中国首个MET抑制剂赛沃替尼（savolitinib）获批上市！ 2021-06-25 2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准MET抑制剂赛沃替尼（沃瑞沙，savolitinib，曾用名：沃利替尼）获批上市，用于治疗MET14号外显子跳跃突变（METex14 SA）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者

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肠癌免疫治疗的首个一线方案！可瑞达第七大适应症在华获批！ 2021-06-17 6月15日，默沙东（MSD）宣布，其重磅PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®️，Keytruda）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准

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5年生存率或进一步提升？K-ras新药AMG-510挑战最难突变 2021-06-16 2021年5月28日，FDA批准以K-RAS G12C为靶点的新药Sotorasib（即：AMG 510）用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带K-RAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者

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厉害了浙江！这项昂贵的检查，马上纳入大病医保啦…… 2021-06-10 浙江省医疗保障局即将发布《关于将肿瘤全身断层显像纳入大病保险支付范围等有关事项的通知》（以下简称《通知》），定于6月30日起正式实行。 《通知》中最吸引眼球的有两点，首先是切切实实的降价，原本6500元/次的肿瘤全身断层显像（PET-CT）下降到5300元/次，降幅达18.5%，其次是纳入了大病保险支付范围。

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帕博利珠单抗联合仑伐替尼获FDA优先审评，治疗肾细胞癌和子宫内膜癌 2021-05-11 2021年5月6日，默沙东（MSD）与卫材（Eisai）宣布，FDA授予帕博利珠单抗联合仑伐替尼（Keytruda+Lenvima）的组合疗法优先审评资格，用于治疗晚期肾细胞癌（RCC)和子宫内膜癌患者。

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CAR-T疗法突破不断，这些癌种有免费用药的机会！ 2021-04-26 国家药品监督管理局制定并发布了一则关于《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的文件，文件规定了CAR-T类产品治疗相关临床研究的设计及实施的具体细则。

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易加医：进军肺癌治疗，再鼎In-licensed肿瘤电场治疗获新进展 2021-04-21 再鼎医药和NovoCure共同宣布了一项有关接受含铂化疗进展后的IV期非小细胞肺癌患者接受爱普盾®肿瘤电场治疗的III期关键性临床研究LUNAR的最新进展。

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易加医：降低80%复发或死亡风险！泰瑞沙在国内获批首个辅助治疗适应症！ 2021-04-15 4月14日，阿斯利康宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已正式批准靶向药物泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片, osimertinib）用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌

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易加医：肿瘤电场疗法助力肺癌治疗，LUNAR研究有望提前成功！ 2021-04-14 4月13日，再鼎医药和Novocure共同宣布了一项有关接受含铂化疗进展后的IV期非小细胞肺癌患者接受肿瘤电场治疗的III期关键性临床研究LUNAR的最新进展。

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易加医：NSCLC术后辅助治疗!奥希替尼新适应症获批 2021-04-08 阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请

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易加医：瑞派替尼获批上市！有望打破晚期胃肠间质瘤耐药困局 2021-04-02 2021年3月31日——再鼎医药宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准擎乐®(瑞派替尼片)的上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。

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泰瑞沙即将在国内获批首个辅助治疗适应症！降低80%复发或死亡风险！ 2021-03-30 国家药监局官网显示，阿斯利康甲磺酸奥希替尼片新适应症上市申请（受理号：JXHS2000150/JXHS2000151）已处于“在审批”阶段，有望于近期获得NMPA批准

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易加医：卡瑞利珠单抗继续发力,肺鳞癌一线数据获得新突破 2021-03-29 自PD-1类药物横空出世，晚期非小细胞肺癌的总体生存时间迈入了一个新的台阶，但遗憾的是鳞状非小细胞肺癌（肺鳞癌）的总生存率却未能尽如人意。

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PD1/PDL1免疫治疗全面开花，谁是下一个后起之秀？易加医细说TIGIT抗体 2021-03-24 在这个PD-1/PD-L1全面开花的时代，各大厂家的产品和适应症不断推陈出新。

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易加医：癌症患者口腔健康大大影响肿瘤治疗效果！ 2021-03-22 易加医：癌症患者口腔健康大大影响肿瘤治疗效果！

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