病理会诊需要哪些材料?复旦大学附属肿瘤医院病理会诊全流程 2023-10-10 由于每位患者的病情不同,因此最终报告出具的时间也会存在差异。诊断报告生成后,病理科会第一时间通过微信或短信推送信息。 一般情况下,出具病理会诊报告需要2—3天;若为疑难病例,由于需要进行专家组内讨论、补做免疫组化标记、补做分子检测等各项步骤,因此会相应延长会诊时间,请患者予以理解并耐心等待。
诊疗进展
奥希替尼三代耐药后怎么办,第四代靶向药埃万妥单抗国内上市了吗如何购买 2023-10-10 奥希替尼耐药怎么办?四代药尚未上市,埃万妥单抗和拉泽替尼合力打破耐药后困局! EGFR-TKI是EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗,然而,第三代EGFR靶向药耐药后的患者仍面临后续治疗的困境。
诊疗进展
肿瘤忌口的食物有哪些,肿瘤患者眼中的发物能吃吗? 2023-10-10 关于肿瘤的各种谣言和误区层次不穷,其中和饮食相关的最多。对于肿瘤患者而言,什么是发物?发物究竟能不能吃?怎么吃才能吃得放心、吃得健康?…今天,我们邀请到国家级名中医郭勇教授一一来为大家答疑!
肿瘤营养
海外新药:在哪里购买卡巴他赛?卡巴他赛国内有吗? 2023-10-07 目前还未在我国上市。医院药房没有售卖。患者可以出国购买国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,这种方式既能保证药物是正品,价格也实惠,不过海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。
诊疗进展
这些化疗副反应你中招了吗?本周直播教你如何处理 2023-09-22 为了让更多患者及家属了解副反应的预防及处理,我们特别邀请到易加医肿瘤全程服务平台医疗服务总监周建刚主任,为患友们带来“化疗常见的副反应处理”科普讲座,提供更多可行性指导。相信通过周主任的讲解,我们能够更加科学的应对患者在治疗过程中出现的种种副反应问题,为肿瘤患者带来更好的生存和生活质量。
科普讲座
“科学认识癌痛,拥抱无痛人生” 易加医本周癌痛主题直播反响热烈 2023-09-21 为了让更多的患者及家属了解规范化癌痛处理,我们特别邀请到易加医肿瘤全程服务平台医疗质控官孔祥鸣副主任医师,为大家带来《癌痛的规范化治疗》科普讲座。
科普讲座
伊匹木单抗 (Yervoy)说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-20 通用名:伊匹木单抗 商品名称:逸沃® 全部名称: ipilimumab,Yervoy,伊匹单抗,易普利姆玛,易普利单抗,伊匹木单抗 别称:Y药、CTLA4单抗
临床研究
确诊乳腺癌后怎么办,购买复发险给自己留条“后路” 2023-09-20 术后一旦出现复发转移情况,不仅意味患者身体要经历新的一轮痛苦折磨,更让患者烦心的是,复发转移后的治疗,还得花出一大笔钱。而很多患者在第一轮治疗中就已经快花光家底了,再次面对大笔医药费,难免陷入两难之地。为从容面对癌症复发带来的压力,避免陷入经济窘境,不少病者将复发转移的风险交给保险公司,纷纷购买复发险。
诊疗进展
替雷利珠单抗注射液(百泽安)说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-19 替雷利珠单抗注射液(百泽安)是什么,替雷利珠单抗说明书介绍,了解替雷利珠单抗价格适应症不良反应 注意事项都在这里
诊疗进展
卵巢癌治疗方案,卵巢癌患者如何延长生存期 2023-09-19 随着现代女性生活、工作压力的增加,妇科肿瘤正呈现年轻化的发病趋势,以往好发于高龄女性的各种妇科肿瘤,现在也常见于未孕的年轻女性。作为一种常见的妇科肿瘤,在中国,卵巢肿瘤发生于任何年龄,是女性健康的“隐形炸弹”。
疾病科普
多纳非尼片(泽普生)说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-18 商品名:Zepsun(泽普生) 通用名:Donafenib(多纳非尼) 靶点:VEGF、PDGF、RAF、MEK、ERK等多靶点 主要成分:甲苯磺酸多纳非尼片
诊疗进展
奥希替尼又一次带来惊喜,联合化疗显著延长晚期肺癌患者无进展生存期 2023-09-15 基于FLAURA研究,三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)奥希替尼成为了EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线优选。
诊疗进展
埃万妥单抗amivantamab说明书_适应症用法用量_不良反应注意事项 2023-09-13 埃万妥单抗amivantamab是一种直接针对 EGFR 体和 MET受体的双特异性抗体,适用于治疗具有表皮生长因子受体 (EGFR)外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)成人患者,经 FDA 批准测试,其疾病在铂类药物上或之后已发展化学疗法。
诊疗进展
ADC新药达到临床终点,复发转移宫颈癌患者迎来新的希望! 2023-09-07 9月4日,Seagen和Genmab联合宣布,Tivdak(tisotumab vedotin)治疗复发或转移性宫颈癌成人患者的III期innovaTV 301研究达到了总生存期(OS)主要终点。分析显示,在一线治疗期间或治疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者中,与单独化疗相比,接受其“first-in-class”抗体偶联药物(ADC)Tivdak(tisotumab vedotin)患者的OS显著改善。
临床研究
罗氏PD-L1单抗皮下制剂全球首批,治疗多类型癌症! 2023-09-01 日前,罗氏(Roche)宣布其靶向PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab)皮下制剂获得英国药品和医疗产品监管署(MHRA)批准上市。Tecentriq皮下制剂获批在英国用于Tecentriq静脉制剂之前已获批的所有适应症(包括某些类型的肺癌、膀胱癌、乳腺癌和肝癌)。
诊疗进展
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