KRAS是人类恶性肿瘤中最常见的原癌基因之一，KRAS G12C见于3%~4%的结直肠癌患者中。有研究表明，KRAS G12C突变与结直肠癌患者预后较差相关。

在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2023年会上，意大利学者Filippo Pietrantonio大会主席专场（Presidential）报告了CodeBreaK 300的研究结果，证实在标准治疗失败后的KRAS G12C突变型晚期结直肠癌中，索托拉西布+帕尼单抗（一种EGFR抑制剂）显著延长无进展生存期。该项研究同时在线发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。

CodeBreaK 300 试验的初步分析结果显示，使用多剂量水平的索托拉西布（sotorasib，Lumakras）和帕尼单抗（Vectibix）联合治疗可以显著改善携带KRAS G12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌（mCRC）患者的无进展生存期（PFS）。与标准治疗（SOC）相比，使用960mg索托拉西布和帕尼单抗联合治疗的患者中位PFS为5.6个月（95% CI，4.2-6.3），而标准治疗组仅为2.2个月（95% CI，1.9-3.9）。疾病进展或死亡的风险在960mg 索托拉西布/帕尼单抗组中降低了51%，具有显著统计学意义。

总之，CodeBreaK 300研究的成功，是该领域治疗获得突破进展的一个里程碑事件，这为医生和患者提供了一个新的治疗选择，可能带来更好的生活质量和生存预期。

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