乳腺癌治疗|“妥妥双靶”方案又传佳音,用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗,疗效接近翻倍

2020-08-20


北京时间10月24日,一项由复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授团队联合中国、韩国、泰国等23个医学中心开展的PEONY研究成果在国际权威期刊《美国医学会杂志-肿瘤学分册》(《JAMA Oncology》)在线发表,影响因子为22.4。

 

乳腺癌治疗|“妥妥双靶”方案又传佳音,用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗,疗效接近翻倍


此项研究证实:曲妥珠单抗和帕妥珠单抗“强强联合”的“双靶”新辅助治疗方案,将使易复发转移的HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效提升近一倍,在乳腺癌“双靶”方案研究领域发出了“亚洲声音”。


Her2阳性 —“最凶险”的乳腺癌类型

 

根据病理类型,乳腺癌可分为腔面A、腔面B、HER2阳性和三阴性四大亚型,其中HER2阳性乳腺癌约占20%-25%。HER2基因又称“人表皮生长因子受体-2”,与肿瘤发生、侵袭密切相关。在HER2阳性乳腺癌中,此基因显著扩增。


由于恶性程度高、发展速度快、易复发转移等原因,HER2阳性乳腺癌一度被称为“最凶险乳腺癌”。

 

乳腺癌治疗|“妥妥双靶”方案又传佳音,用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗,疗效接近翻倍


在传统治疗方案中,如果只进行手术和辅助化疗,而不接受靶向治疗,那么10年内的复发风险仍然高达40%,手术后1-5年是最容易复发的时段。HER2靶向药物的出现,让这一曾经“最凶险”的乳腺癌变身为“幸运儿”。


把曲妥珠单抗(赫赛汀)加入到辅助治疗中后,复发风险从40%降到了27%,高峰期的风险更是减半。因此,曲妥珠单抗的价值,有效的降低了乳腺癌的复发的风险。


虽然曲妥珠单抗作为一线推荐的标准治疗药物显著改善了Her2阳性乳腺癌患者的生存,但是仍有一部分患者对其治疗无反应,或者治疗一段时间后即产生耐药发生疾病进展。

 

乳腺癌治疗|“妥妥双靶”方案又传佳音,用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗,疗效接近翻倍


而帕妥珠单抗是跟Her2蛋白的CR1区域结合,可以阻止Her2与其他Her受体形成异源二聚体,阻断了Her2信号通路。帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联合使用则可以充分阻断Her2信号通路,起到协同增效的作用。“帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗”的联合疗法目前是Her2阳性乳腺癌患者的临床治疗金标准,在全球超过75个国家获批,已经被中国及国际多个指南和专家共识推荐,给全球患者带来了显著生存获益。从曲妥珠单抗的单靶,到曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的HER2双靶,用法从术后辅助扩大到术前新辅助,进一步降低了乳腺癌的复发风险。但是,所有治疗方法的终极目的,都是努力把复发风险降到更低。

 

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对亚洲患者更有价值的PEONY研究

 

在乳腺癌新辅助治疗试验研究领域,此前的试验全部在欧美国家为主要地区开展,缺少亚洲患者,尤其是中国患者的数据。


就算不考虑基因层面差异,中国乳腺癌患者的整体特征和欧美差异也不小,比如原发灶普遍较大,淋巴结阳性比例高。这意味着新辅助治疗的价值,对中国患者可能会更大。


NeoSphere试验采用曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗,取得了非常好的结果,因此FDA加速审批通过了双靶方案的使用。但此项试验入组的亚洲患者比例仅占22.78%。


为了验证这套方案能否在亚太地区同样成为标准治疗,设计更加严谨的PEONY这项III期试验应运而生。


PEONY研究是第一个基于亚洲人群的新辅助双靶Ⅲ期研究。来自于中国大陆、中国台湾、韩国、泰国等地的23家癌症中心入组了原发肿瘤大于2厘米的早期(T2-3、N0-1、M0)或局部晚期(T2-3、N2-3,M0;T4、任何N、M0)HER2阳性乳腺癌女性患者共329例。


按照2:1的比例分组,在术前试验组给予帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西他赛方案,对照组给予Pla(安慰剂)+曲妥珠单抗+多西他赛方案,共行4周期的新辅助方案治疗。


术后两组都给以3周期的FEC化疗(氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺)方案后,再分别给以13个周期的双靶治疗或安慰剂+曲妥珠单抗方案,以完成共计1年的抗HER2治疗。

 

乳腺癌治疗|“妥妥双靶”方案又传佳音,用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗,疗效接近翻倍


双靶治疗组相对于对照组,tpCR提高接近翻倍

(39.3% vs 21.8% ,P=0.0014)


观察终点为患者术后IRC(独立评估委员会)评估的总体病理完全缓解率tpCR(ypT0/is, ypN0)。


tpCR是指在新辅助治疗和手术后,病理学检查时,乳腺和腋窝淋巴结查不到任何残留的浸润性癌灶(但包括乳腺存在原位癌的情况),与既往研究中的评估指标--病理学完全缓解(pCR)相比,纳入了淋巴结完全缓解的要求,预示这些患者将获得更好的长期生存效果。


分析结果显示,双靶治疗组相对于对照组, tpCR显著提高,接近翻倍(39.3% vs 21.8% ,P=0.0014),这一结果与NeoSphere研究结果高度一致。同时,在所有亚组分析当中,都观察到双靶治疗的一致获益。


在安全性方面,与既往已知的单靶治疗安全性数据一致,心脏安全性良好。

 

邵志敏教授表示:“在后续的研究中,将会继续对新辅助‘双靶’方案的患者进行随访,以提供更多‘亚洲标准’的长期生存数据。”


基于PEONY的研究结果,今年8月16日,帕妥珠单抗获批国内新适应症上市申请:与曲妥珠单抗和化疗联合,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗。


期待有更多积极研究结果的发表,给广大乳腺癌患者带来更多福音。



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易加医 2019.10.25


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